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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

抽一管血,全面筛查120种肿瘤相关基因,辅助诊断、指导精准用药并监控预后。

谁需要做这个检测?

  • 影像检查发现疑似肿瘤结节,希望辅助明确性质的朋友。
  • 已确诊为肿瘤,想寻找更多靶向或化疗用药可能性的朋友。
  • 治疗过程中,想通过血液方便监控病情变化和预后的朋友。
  • 有肿瘤家族史,希望获得更个性化健康管理参考的朋友。
  • 在长治,对常规检查结果存疑,希望获得更全面基因信息的朋友。
  • 考虑进行免疫治疗,需要了解MSI等生物标志物状态的朋友。

这个检测能查出什么?

想象一下,肿瘤在您身体里活动时,可能会像掉头皮屑一样,在血液中留下一些包含基因信息的‘碎片’,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。我们的检测就像在血液里‘捞’这些碎片,对其中120个关键基因进行‘解码’。它能发现与多种肿瘤发生发展相关的基因突变、缺失或重复,特别是包含了与靶向治疗、免疫治疗(MSI)和化疗敏感性相关的基因信息。这能帮助您和您的健康顾问更全面地了解情况,为后续的精准干预提供重要线索。需要了解的是,它是一种高精度的筛查和辅助工具,但如果血液中肿瘤‘碎片’非常少,也可能无法捕捉到所有信号,其结果需要结合您的整体情况来综合解读。

检测过程麻烦吗?

这个过程非常简便。您只需要提供约10毫升的血液样本,就像一次常规抽血。通常不需要严格空腹,但建议您在采样前清淡饮食。采样过程很快,只在抽血时有轻微的针刺感。您可以在长治的合作采样点完成,如果距离较远或不便前往,我们也支持预约专业护士上门采样或将采样套装邮寄给您,您在当地合规机构完成采样后寄回即可。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用新一代测序(NGS)技术,对血液中微量的基因信息进行深度测序和分析,具有很高的技术灵敏度和特异性。它是一种安全的体外检测,仅需血液样本,无创无辐射。报告会清晰地展示检测到的基因变异及其临床意义解读。请您理解,任何检测技术都有其检测极限,当血液中目标物质含量极低时,可能存在假阴性结果。检测结果是一份重要的参考信息,但并非最终诊断,所有重大的健康决策仍需您与您的专业健康顾问基于全面情况共同商定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能不能预测我将来会不会得癌?
不能的。这项检测针对的是体细胞突变,主要用于分析已经存在的肿瘤的基因特征,为当前的管理提供参考。它不用于预测健康人未来的患癌风险,那不是它的设计目的。
从抽血到拿到报告,一般需要等多久?
样本送达实验室后,通常需要10-15个工作日完成检测并出具报告。具体时间会因实际情况略有浮动,我们会及时通知您进度。
对于普通家庭来说,花近两万做这个检测,真的值得吗?
是否值得取决于个人情况和需求。该检测能提供全面的用药指导和预后监控信息,尤其对于寻求精准治疗方案、或需监控复发风险的情况,可能有助于避免无效治疗、节省后续医疗开支。建议您结合自身的经济状况和治疗阶段,与专业人士充分沟通后权衡。
报告里说检测到了基因突变,但写着“意义未明”,这是什么意思?我该怎么办?
“意义未明”是指目前全球的医学研究和数据库中,对这个特定突变的临床意义(比如是否导致耐药、是否能用某药)尚不明确。这属于基因检测中的正常现象。您不必过度焦虑,应将报告完整交予您的主治医生。医生会结合您的整体病情,判断这个发现是否需要关注,并建议后续的观察或复查策略。
报告出来后,有专人帮我解读吗?还是我自己看?
我们会提供专业的报告解读服务。在您收到电子报告后,可以预约我们的遗传咨询师进行一对一的电话解读,帮助您理解报告中的关键信息和潜在意义。

注意事项

  • 采样前避免剧烈运动,保持情绪平稳,可适量饮水。
  • 如有服用抗凝药物(如阿司匹林),请提前告知采样人员。
  • 采样后请按压针眼3-5分钟,避免穿刺部位短时间内沾水。
  • 请确保采样管标签信息与您本人身份信息完全一致。
  • 收到采样包后请尽快安排采样,并按照指南要求寄回样本。
  • 报告出具后,建议您与了解您全面情况的健康顾问共同解读。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为您个人健康档案的一部分。
  • 检测费用需自费结算,请您提前知悉并做好准备。

用户评价 (15条,均分4.7)

龙** 已验证 术后复查

做这个检测最怕结果被保险公司知道。咨询时,顾问主动和我提起这个问题,并明确说检测机构与保险公司无数据共享通道,报告也不会标注‘可投保’之类信息,这让我打消了最大的顾虑。

机构回复

您提及的顾虑非常普遍且关键。我们严格遵守健康信息保密法规,与保险、雇主等第三方机构无任何形式的检测数据共享。您的基因数据由您全权掌控,请您完全放心。

2026-03-1725人觉得有用
邱** 已验证 结直肠癌

我是乳腺癌术后,担心骨转移,但穿刺困难。血液检测帮了大忙,不仅快速(5个工作日),还真的检出了ESR1突变,解释了为什么之前的内分泌药效果变差。医生据此更换了治疗方案。这个检测的准确性和时效性直接影响了治疗方向。

机构回复

很高兴检测结果能及时揭示耐药机制,为治疗调整提供关键依据!无创液体活检在解决临床取样难题、实时监测疗效方面确实优势突出。祝您新方案有效!

2026-03-1430人觉得有用
魏** 已验证 胃癌家属

我是在治疗方案选择迷茫时做的检测。报告不仅给了靶向药建议,还附带了相关的预后和耐药信息,让我对病情发展有了更多了解,不再是两眼一抹黑。感觉这个检测赋予了患者更多的知情权和决策参与感,心里更踏实。

机构回复

您总结得非常到位。我们致力于提供的不仅是一份检测报告,更是一份 empowering 的健康信息工具,帮助患者和医生共同做出更明智的决策。感谢您的深刻反馈。

2026-03-1224人觉得有用
冯** 已验证 主治医生推荐

结直肠癌患者,术后想看看有没有遗传风险给子女。这个检测包含了遗传相关的基因,虽然价格比只做遗传检测的贵,但顺带把肿瘤本身的突变也复查了,一举两得。客服很耐心地帮我分析了这种需求的可行性,我觉得钱花得挺明白。

机构回复

感谢您的反馈。将体细胞突变与胚系突变(遗传突变)分析结合,正是我们产品设计的考量之一,旨在满足像您这样的综合需求。很高兴我们的服务让您感到清晰、明白。

2026-03-0727人觉得有用
邓** 已验证 肠癌患者

对比了几家,最终选了这个120基因的,觉得覆盖面比较广。从下单到收到报告,每一步都有短信提醒,进度清晰。报告装帧也很正规,看着就专业。虽然结果没匹配到靶向药有点失望,但至少排除了很多选项,也让医生能更坚定地走化疗路径。

机构回复

感谢您在众多选择中信任我们。全面的检测有时意味着排除不可能,从而更聚焦于有效方案。您和医生的思路非常正确。我们会继续陪伴在您的抗癌旅程中,提供支持。

2026-02-2246人觉得有用
黎** 已验证 术后复查

检测准确性和报告速度都没问题,售后解读也很仔细。但说实话,价格确实不便宜,而且报告电子版发来后,如果想要一份纸质精装报告,还需要额外付费,这点感觉不太大气。虽然最后我没要纸质版,但觉得对于这个价位的服务,提供一份纸质报告应该是包含在内的。

机构回复

非常感谢您的真诚反馈。关于您的建议,我们会认真评估服务包的内容构成。目前我们主要倡导环保的电子化报告,但理解部分用户对纸质报告的需求。您的意见对我们优化服务细节非常重要,我们会重新考量。

2026-03-0111人觉得有用
范** 已验证 甲状腺结节

体检发现肺结节,医生让观察。我自己焦虑,就加做了这个血液基因检测想求个心安。自费确实有点肉疼,但想想如果真能早期发现血液里的蛛丝马迹,这钱可能就是捡回一条命的钱。结果没事,虽然花了钱,但换来了高质量的睡眠,我认为性价比在于‘安心’无价。

机构回复

完全理解您的感受。为健康投资,特别是换取一份宝贵的‘安心’,其价值确实难以用金钱衡量。ctDNA检测在肿瘤早期筛查中的应用正在探索,很高兴阴性结果缓解了您的焦虑。请继续遵医嘱定期随访观察结节。

2025-06-2828人觉得有用
阎** 已验证 肠癌患者

因为有家族肠癌史,我每年都做筛查,今年加了这项基因检测。价格不便宜,但我觉得值。客服从头到尾都很负责,抽血前注意事项提醒了好几遍。报告出来后,还专门拉了个小群,里面有顾问和客服,我问了好几个关于遗传风险的问题,都回复得很及时,没有嫌我烦。

机构回复

感谢您对健康管理的重视与投入。对于有家族史的用户,我们格外关注,因为正确的理解和持续的沟通非常重要。建立专属沟通渠道是为了提供更及时、精准的服务。您对健康的负责态度值得我们学习!

2025-06-2051人觉得有用
罗** 已验证 结直肠癌

对比过几家机构,最终选这里是因为承诺的周期最短。实际体验下来,确实在第五个工作日下午就收到了报告,没有拖延。报告里靶点信息很全,还附上了国内外的药物进展,主治医生直接参考了这些信息。效率高,信息准,对得起这个价格。

机构回复

谢谢您的选择与肯定!我们通过优化实验室流程和生信分析算法来保障交付速度。提供最新药物信息是为了辅助医患决策。您的满意是我们前进的动力,后续我们会持续更新数据库。

2024-08-1711人觉得有用
梁** 已验证 体检异常

报告出来后,有专门的遗传咨询师约了视频解读,背景是他们整洁专业的办公室,解读时还调出了清晰的图表,这种远程服务也一点不输面对面,体验很好。

机构回复

谢谢您的反馈。我们努力让线上咨询服务也保持高标准的专业形象与清晰的可视化沟通,确保您无论身处何地都能获得详尽、易懂的报告解读。

2025-12-3153人觉得有用
潘** 已验证 肠癌患者

舅舅肠癌,之前化疗效果不好,医生推荐做这个。报告出来发现有个罕见的融合基因,解读顾问立刻帮我们查阅了最新的国际文献和会议摘要,告诉我们有针对性的新药临床试验正在招募。虽然还没用上,但感觉在黑暗中看到一束光。

机构回复

感谢您的分享。我们致力于追踪全球最新进展,正是希望为存在罕见突变的患者和家庭,尽可能多地链接到潜在的治疗机会。祝您舅舅能尽快找到合适的治疗方案。

2026-02-0551人觉得有用
侯** 已验证 二次手术前

我父亲是胃癌晚期,医生建议做基因检测找靶向药。我们很着急,这个抽血检测真的太方便了,不用再取组织受罪了。从下单到出报告就一周多,比预想的快,客服小姐姐还一直跟进物流,很暖心。报告出来医生很快就用上了,希望有效。

机构回复

感谢您的认可!我们深知家属的急切心情,因此优化了全流程时效,确保血液样本能以最快速度检测分析。能为患者争取治疗时间,是我们最大的价值。祝您父亲治疗顺利!

2024-08-1326人觉得有用
汪** 已验证 二次手术前

作为肿瘤患者家属,各种花费都大,做这个检测前反复掂量。但它的优势是一次性能看很多基因,不用做多个单检加起来更贵。最后和医生商量后还是决定做。报告很厚,数据多,虽然不能保证一定找到药,但至少把能查的都查了,不留遗憾,从这个角度讲性价比可以接受。

机构回复

完全理解您在医疗决策中的权衡。全面筛查旨在最大限度探索治疗可能,避免遗漏。感谢您在艰难时刻选择信任我们,我们会继续努力不辜负这份信任。

2025-01-2045人觉得有用
余** 已验证 胃癌家属

整体不错,检测出了靶点。不过报告里有些专业术语和图表,我看不太懂,虽然有解读服务,但要是能附带一个更简易版的‘结论速览’给患者本人看就更好了。毕竟花了钱,希望能看得更明白。性价比算中上吧。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!我们已在规划报告的优化升级,计划增加患者友好版的摘要和可视化解读,让非专业人士也能快速抓住核心结论。您的反馈对我们非常重要,我们会努力让报告更清晰易懂。

2025-12-0840人觉得有用
夏** 已验证 靶向用药参考

速度很快,大概7个工作日就出报告了,没让我们等太久。报告信息量很大,在线解读的医生也很负责,讲了快半小时。唯一感觉就是价格确实有点高,如果能再多一些优惠或者分期付款的选择就更好了。

机构回复

感谢您的认可与建议!我们理解您的感受,基因检测因技术复杂、成本较高,定价确实不菲。我们会认真考虑您关于支付方式的建议,并持续努力通过技术革新,在保证质量的前提下优化成本。

2024-11-2426人觉得有用

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