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肿瘤基因检测BRCA/HRD

泛实体瘤1238基因+肿瘤同源重组缺陷(HRD)基因检测

样本类型

组织+血液(白细胞)

价格

14400元

适用人群

通过组织与血液检测1238个肿瘤基因和HRD状态,为实体瘤的治疗与预后评估提供详细指导。

谁需要做这个检测?

  • 在长治新确诊为实体瘤,希望了解全部可用治疗选择的您。
  • 在长治已完成基础基因检测,但结果不明确或想寻找更多机会的您。
  • 在长治考虑使用特定靶向药或免疫治疗药物,需确认基因匹配的您。
  • 在长治有肿瘤家族史,希望评估自身遗传风险以供参考的您。
  • 在长治接受治疗后出现进展,需要重新检测寻找新方案的您。
  • 在长治的医疗专业人员,为制定精细化管理方案寻求更多信息的您。

这个检测能查出什么?

这项检测好比为您身体内肿瘤进行一次全面的‘分子身份普查’。它主要查看两大部分:一是1238个与肿瘤发生、发展密切相关的基因,寻找是否存在特定的基因改变,这些改变可能指向有效的靶向药物或免疫治疗方案;二是评估肿瘤是否存在‘同源重组缺陷’(HRD)。如果存在HRD,意味着肿瘤细胞的DNA修复能力有缺陷,这可能提示其对某些特定疗法(如PARP抑制剂)更敏感,也可能与预后相关。检测能为您提供一份详细的基因‘地图’,帮助了解潜在的治疗路径和可能的遗传风险。需要了解的是,检测基于现有科学知识,结果是一种重要的参考信息,但无法覆盖所有未知因素,也不等同于直接的用药保证。解读需结合您的整体情况由专业人士进行。

检测过程麻烦吗?

检测过程简便。需要提供两份样本:一份是您的肿瘤组织样本(通常来自之前的活检或手术),另一份是您的外周血(用于提取白细胞作为对照)。抽血前无需空腹,流程与常规体检抽血类似,仅稍有不适,几分钟即可完成。您可以携带组织样本前往长治的合作服务点,或通过邮寄方式送检。整个采样过程对您无侵入性,组织样本为既有留存,您只需配合抽血即可。

结果准确吗?安全吗?

检测采用经过验证的高通量测序技术,对1238个基因及HRD状态的检测具有高度的准确性。实验室遵循严格的质量控制流程,确保结果的可靠性。样本运输和处理过程安全,个人信息严格保密。检测结果由专业团队分析并生成报告。请注意,该结果作为重要的分子信息参考,其临床意义的最终解读和应用,需要您的主诊医生结合您的具体情况综合判断。如果检测结果存在意义不明确或罕见的基因改变,医生可能会建议结合其他检查或进行进一步评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

查出来的结果,我看得懂吗?
基因报告包含专业的生物信息学数据。为了便于理解,我们会提供详细的解读报告,用通俗的语言说明发现了哪些有意义的基因突变,以及这些发现与当前已获批或在临床研究中的药物有何潜在关联。届时,您的医生或我们的遗传咨询师会帮您解读报告的核心结论。
采血疼不疼?大概要抽多少血?我身体比较弱有点担心。
采血和常规体检抽血的感觉相似,只有轻微的针刺感。检测需要10毫升血液,大约是两个小试管的量,对健康成年人几乎没有影响。如果您有特殊身体状况,请提前告知采样护士,她们会给予专业关照。
我听说有几千块的基因检测,你们这一万四的贵在哪里?值这个价吗?
价格的差异主要源于检测范围与深度。本项目覆盖1238个基因及HRD状态,检测更全面,技术更复杂,数据分析要求更高,旨在提供更全面的用药指导和遗传风险评估。对于寻求更精准治疗方案的您来说,其提供的综合信息价值可能更高。
这和做PET-CT有什么区别?哪个更重要?
这是两种完全不同的检查,作用互补,没有孰轻孰重。PET-CT是影像学检查,主要看肿瘤在全身的位置、大小和代谢活性,用于分期和疗效评估。我们的基因检测是分子检测,从基因层面揭示肿瘤的内在特征和弱点,指导用药选择。两者结合能为医生提供更全面的诊疗信息。
我的基因数据会不会被泄露?你们怎么保护隐私?
您好,我们高度重视您的隐私。检测全程采用独立编码,个人信息与检测数据分离存储。所有数据均进行加密处理,严格遵守国家法律法规,未经您的明确授权不会向任何第三方透露。

注意事项

  • 检测为自费项目,不进入医保报销范围,费用需自行承担。
  • 请确保提供的肿瘤组织样本信息与您本人身份严格对应无误。
  • 组织样本质量(如肿瘤细胞含量)直接影响检测成功率,请尽量提供符合条件的样本。
  • 抽血前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是重要的健康档案资料。
  • 请务必将报告交给您的主诊医生,由医生结合您的全面情况进行专业解读和应用。
  • 基因检测结果是动态的,若未来病情变化,可能需重新评估检测的必要性。
  • 对检测过程或结果有任何疑问,请及时联系您的咨询顾问或服务方。

用户评价 (15条,均分4.5)

叶** 已验证 家族史筛查

作为胃癌家属,我们经济压力大。但医生强烈建议做,说能避免用错药。我们选了分期付款,压力小了点。结果真的发现常规方案可能无效,推荐了另一个更便宜的药。算下来,检测费可能比直接试错一个疗程的无效治疗还便宜,还少受罪。

机构回复

感谢您分享如此真实的感受。我们推出分期支付选项,正是希望能让更多有需要的家庭不至于因经济原因错过精准治疗的机会。您算的这笔“长远账”非常到位,祝治疗顺利!

2026-03-1752人觉得有用
阎** 已验证 主治医生推荐

检测本身和专业性没话说,流程也顺畅。就是价格确实有点高,如果能针对经济困难的患者有一些分期付款或者援助渠道就好了。另外,报告虽然详细,但部分术语对普通人还是有点深,建议附一个更简明的‘结论与行动建议摘要’放在最前面。

机构回复

衷心感谢您提出的宝贵建议。关于支付方式,我们正在积极探索更多元的方案,以期惠及更多需要的患者。您关于报告摘要的建议非常实用,我们已转达给报告研发团队,将在后续版本中考虑优化,让核心信息更一目了然。

2026-03-1462人觉得有用
范** 已验证 二次手术前

信息保密工作确实到位,所有沟通都很注意。不过我觉得线上咨询的客服虽然态度好,但有时候回答关于报告临床意义的问题时,会建议我直接问医生,显得比较谨慎。我能理解边界,但希望客服团队能得到更多培训,在允许范围内多解答一些。

机构回复

非常感谢您的反馈。我们将在恪守医疗咨询边界的前提下,加强对客服团队的肿瘤基础知识与报告解读培训,力求在合规范围内,为您提供更充分、有用的信息支持。

2026-03-1223人觉得有用
文** 已验证 靶向用药参考

我晕针,提前跟客服说了。采血时,护士让我别过头去不要看,动作特别利索,还一直用轻松的语气跟我说话。等我反应过来问她开始了吗,她说已经结束了!这技术真是绝了,对我这种晕针的太友好了。

机构回复

能帮助晕针的客户顺利完成采样,我们很有成就感!我们的护士经过针对性训练,擅长运用沟通和技巧减轻客户的心理负担。谢谢您的分享!

2026-03-0766人觉得有用
郭** 已验证 主治医生推荐

检测本身很专业,报告内容详实。但我觉得前期咨询时,关于‘什么情况适合做’、‘做完对治疗决策到底有多大帮助’这些问题,客服解释得有点官方,如果能结合一些更贴近患者的实际案例来说明,可能我们理解起来会更透彻,决策也更安心。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵意见。您说得非常对,用案例辅助解释会更具象。我们将加强客服团队的案例培训,并考虑制作一些患者教育材料,帮助用户更好地理解检测的价值和适用情况。

2026-02-223人觉得有用
邱** 已验证 肺癌家属

我是结直肠癌,已经用过一线药了,医生让做基因检测找后线方案。当时纠结选几百个基因的还是这个,最后选了1238基因的,因为价格没贵太多。结果发现了一个罕见的融合基因,有对应的靶向药,感觉赌对了,多花一点钱可能换来一个机会。

机构回复

为您后线治疗找到新希望,我们感到非常欣慰。在面对复杂或进展期肿瘤时,更广的检测范围确实可能带来意想不到的发现。感谢您选择我们,祝您接下来的治疗顺利!

2026-03-0124人觉得有用
田** 已验证 肝癌家属

从采样到拿到报告,流程上没出岔子。但感觉整个周期还是有点长,等了将近20天。虽然知道分析需要时间,但等待过程对于患者家属来说真的很煎熬。希望未来技术能再进步,缩短一些出报告的时间。

机构回复

非常理解您等待时的焦急心情。我们持续投入研发,升级检测平台和生信分析流程,目标之一就是提升效率、缩短周期。感谢您的耐心与反馈,我们会继续努力优化。

2025-06-0353人觉得有用
蒋** 已验证 结直肠癌

体检CA125一直偏高,但又查不出具体问题,很焦虑。在医生建议下做了这个检测,想看看有没有遗传风险或者早期迹象。报告解读的小姐姐很耐心,一条条给我讲,虽然有些专业术语还是不懂,但大体明白了自己目前风险可控,终于能睡个好觉了。

机构回复

很高兴我们的检测和解读服务能缓解您的焦虑。我们理解面对异常指标的担忧,精准的基因信息有助于厘清状况。后续有任何疑问,我们的遗传咨询团队会持续为您服务。

2025-05-2332人觉得有用
方** 已验证 肺癌家属

检测本身很满意,尤其是HRD状态给出了明确的分数和解读。唯一美中不足的是,预约采样时间时,我想约的下午时段比较紧俏,等了两天才排上。希望以后能增加一些预约通道或者时间段。

机构回复

抱歉给您带来了不便。我们会将您的反馈同步给采样合作机构,协调增加可预约资源,努力为用户提供更灵活、便捷的时间选择。

2024-09-0855人觉得有用
罗** 已验证 肠癌患者

从咨询到收到报告,服务流程很专业。不过采样指导视频如果是真人实景演示,而不是动画,可能对我们老年人来说会更直观、更容易模仿一些。现在的小动画有点快。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!真人实景演示确实可能更亲切、易学。我们已经记录您的需求,会着手优化采样指导视频的版本,让不同年龄段的用户都能轻松完成采样。

2025-12-0956人觉得有用
曾** 已验证 术后复查

从寄出样本到拿到报告,花了将近20天,等待过程确实有点煎熬,中间忍不住催过一次。客服态度很好,解释是分析流程需要保证质量。如果能通过APP或者小程序,像查快递一样看到样本到了哪一步、正在哪个分析环节,体验会更好,也能减少客服压力。

机构回复

非常感谢您的耐心等待与宝贵建议。关于可视化追踪检测进度的功能,我们已在研发规划中,旨在让过程更透明,让您更安心。我们会在保证质量的前提下,持续优化服务体验。

2026-01-2663人觉得有用
杜** 已验证 家族史筛查

我是弥漫大B淋巴瘤患者,常规病理分型后治疗效果反复。医生建议我做这个实体瘤大套餐,说里面包含的与淋巴瘤相关的基因很全。果然,报告提示了一个非常规的基因改变,可能和耐药有关,医生正在据此研究后续方案。感觉检测挖得更深了。

机构回复

感谢您的反馈。肿瘤异质性强,广谱的基因检测有助于发现那些驱动疾病进展或耐药的潜在分子特征。我们很高兴报告内容能为您的医生提供新的思考角度,助力制定个性化策略。

2024-08-3132人觉得有用
郝** 已验证 靶向用药参考

我是在线上直接下单的,客服电话确认信息时,主动询问了我是否有晕血史或特殊状况,感觉很负责。采样当天,护士也再次确认了这些情况,准备充分。整个过程安全感到位,让人放心。

机构回复

安全永远是第一位的。我们通过下单、预约、采样前多次关键信息确认,形成闭环,旨在规避任何潜在风险,确保每位用户的采样安全。感谢您对我们严谨流程的认可!

2025-01-163人觉得有用
曹** 已验证 乳腺癌术后

我结直肠癌术后复查,医生推荐做这个检测看复发风险和后续方案。报告里除了常规的基因突变,还有MSI、TMB这些免疫治疗指标。结果出来是MSI-H,医生说我可能对免疫治疗敏感,为以后的方案储备了选项。感觉这个检测很有前瞻性,不是只看眼前。

机构回复

您理解得非常到位!我们的设计理念正是为了全面评估,不仅指导当下,更为未来的治疗方案选择提供多维度的分子证据库。感谢您对我们专业性的肯定,祝您康复顺利!

2025-11-1452人觉得有用
黎** 已验证 二次手术前

为了给妈妈(胃癌)找治疗方案,对比了几家,最后选了你们家,因为基因数最多还带HRD。结果很精准,和之前在医院做的少数基因检测结果一致,而且多找到了几个可能有用的信息。解读团队电话沟通时很耐心,解答了我所有疑问。

机构回复

感谢您的细心对比和选择。我们坚持高标准质控,确保结果准确可靠。后续有任何临床问题,欢迎随时通过您的专属服务群联系医学团队。

2024-11-3041人觉得有用

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